�� �� �� СРОЧНЫЙ СБОР -ДО 31 ЯНВАРЯ!!!!!�� �� ��

Жмите ❤ мне нравится и ✔ рассказать друзьям!
Бердникова Ева ,11 месяцев.Россия, г. Омск.
Диагноз: РАК-младенческий эритромиелоз (Болезнь Ди Гульельмо )
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ ФОНД
"Дети Сибири" http://www.detisibiri.ru/im-nuzhna-pomoshh/berdnikova..
"Большие Дела" https://bolshie-dela.com/175-eva-berdnikova-rak-10-me..
"Будущее-Детям" http://www.detyam.info/101-charity/113-ya-pomogu-berd..
Документы: http://vk.com/docs?oid=-77363543
Группа: https://vk.com/evahelp2014
Реквизиты: https://vk.com/topic-77363543_31057499
СБОР СРЕДСТВ НА ЛЕЧЕНИЕ И ОПЕРАЦИЮ в клинике Бонна, Германия.
СУММА к СБОРУ 297 000 евро ( 19 102 356 руб)

Омичка Ева болеет одной из самых редких форм рака в природе среди грудных детей. Она имеет тяжелейшую форму лейкоза, кроме того множественные хромосомные поломки. При этой форме повреждены сразу не одна, как при обычных лейкозах, а две клетки из трех. Ученые не знают когда и при каких обстоятельствах возникает эта болезнь, по каким причинам.
Сейчас Ева находится в ОДКБ Омска на химиотерапии, ей требуется срочная трансплантация костного мозга (ТКМ).
Это одна из самых редких форм рака в мире, по-этому опыта лечения практически нет.
Но некоторые немецкие клиники используют самые последние достижения в области гематологии, готовы сделать ТКМ и дают несколько десятков процентов на выживание. Они действительно лечили такую редкую болезнь.
Выбор за Вами помогать Еве или нет , но мы знаем, это - единственный путь выжить.

ВСЕ КТО НЕ РАВНОДУШЕН К БЕДЕ ЕВОЧКИ НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ ПОЖАЛУЙСТА В СТОРОНЕ!
ПОМОЧЬ ОЧЕНЬ ПРОСТО : МАТЕРИАЛЬНО, СДЕЛАТЬ РЕПОСТЫ ЭТОЙ ЗАПИСИ, РАСПРОСТРАНЯТЬ ЛИСТОВКИ И ПРИГЛАШАТЬ ДРУЗЕЙ В ГРУППУ http://vk.com/friends?act=invite&group_id=77363543
МАЛЫШКЕ ДОЛЖНО ХВАТИТЬ НАШЕЙ ДОБРОТЫ, ЧТОБЫ ВЫЖИТЬ!

http://www.youtube.com/watch?v=pOPkM8Ms1CI
Группа: https://vk.com/evahelp2014